1. В аспиратор поставете 9,5 mL ледена оцетна киселина в суха реакционна колба и я охладете старателно в ледена баня. Добавете 3.5 mL (0.053 mol) хлоросулфонова киселина и разбъркайте добре. В продължение на 5 минути бавно добавете 8 g (0,043 mol) додецилов алкохол, в течна или много фина твърда прахообразна форма, към студената смес от оцетна киселина и хлоросулфонова киселина, като разбърквате в продължение на 30 минути, докато целият алкохол се разтвори и участва в реакцията. Ако алкохолът не е напълно разтворен, отстранете реакционната колба от ледената баня и разбъркайте при стайна температура в продължение на 10 минути. Изсипете реакционната смес в чаша, съдържаща 30 g натрошен лед. Добавете 30 mL n{16}}бутанол към сместа и разбъркайте в продължение на 3 минути. Добавете бавно 3 mL наситен воден разтвор на натриев карбонат, докато разбърквате; разтворът е алкален до лакмусова хартия. След като реакцията стане алкална, добавете 10 g твърд безводен натриев карбонат и оставете да престои. Изсипете горния разтвор на n-бутанол от повърхността на водния слой в чашата. Добавете още 20 mL n-бутанол към водния слой и разбъркайте старателно, за да отделите слоя n-бутанол. Двете партиди n-бутанол се комбинират и се изсипват в разделителна фуния за отделяне на водния слой. Разтворът на n-бутанол се излива в бехерова чаша и n-бутанолът се изпарява, за да се получи бял остатък, който е натриев додецилсулфат.
2. Метод със серен триоксид: Реакционният апарат е вертикален реактор. Азотният газ се въвежда в реактора през газова дюза при 32 градуса. Дебитът на азота е 85,9 L/min. Лауриловият алкохол се въвежда при 82,7 kPa при скорост на потока 58 g/min. Течният серен триоксид се вкарва в изпарител за мигновено налягане при 124,1 kPa, като температурата на мигане се поддържа при 100 градуса и дебитът на серен триоксид се контролира при 0,9072 kg/h. След това сулфатният продукт се охлажда бързо до 50 градуса и се поставя в резервоар за стареене за 10-20 минути. Накрая се прехвърля в неутрализационен резервоар за неутрализация с алкали. Температурата на неутрализация се контролира на 50 градуса и продуктът се изхвърля, когато рН достигне 7–8,5, като се получава течният продукт. Сушенето чрез пулверизиране дава твърдия продукт.
3. Добавете 62 g лаурилов алкохол към 250 ml колба с четири гърла, оборудвана с устройство за абсорбиране на хлороводород, термометър, електрическа бъркалка и капеща фуния. Поддържайте температурата на 25 градуса. Докато разбърквате старателно, бавно добавете 24 ml хлоросулфонова киселина на капки в продължение на 30 минути, като използвате капкова фуния. Температурата не трябва да надвишава 30 градуса по време на добавянето; внимавайте да избегнете образуването на пяна и да предотвратите преливане. След добавяне на хлоросулфоновата киселина реагирайте при 30 градуса за 2 часа. Абсорбирайте хлороводорода, получен по време на реакцията, с 5% разтвор на натриев хидроксид. След сулфатирането бавно изсипете сулфатирания продукт в смес от 100 g лед и вода (лед:вода=2:1), като разбърквате старателно. Охладете сместа в ледена-водна баня. Накрая измийте всички реагенти от колбата с четири-гърла с малко количество вода. След разреждане се неутрализира до рН 7-8,5 чрез добавяне на 30% разтвор на натриев хидроксид на капки при разбъркване. След това екстрахирайте с n-бутанол и изпарете n-бутанола.